Copier de l'ADN pour avoir une quantité suffisante pour l'étudier, cela se fait comment ?
Par la PCR ... "polymerase chain reaction" développé par Kary Mullis en 1985 aux Etats-Unis, à Cold Spring Harbor Laboratories.
"It is a technique used to make multiple copies of a segment DNA of interest, generating a large amount of copies from a small initial simple.
Amplification of DNA segments makes possible the detection of pathogenic virus or bacteria, identification of individuals (DNA fingerprinting), and several scientific research involving DNA manipulation. "
Que je traduit ...
C'est une technique utilisée pour faire de multiples copies d'un segment d'ADN d'intérêt, générant une grande quantité de copies à partir d'un échantillon où la quantité initiale est très petite.
L'amplification des segments d'ADN permet la détection de bactéries ou de virus pathogènes, l'identification des personnes (empreinte génétique), et plusieurs recherches impliquant la manipulation d'ADN scientifique.
Voici une animation ...
Au laboratoire, on ne voit qu'une machine avec un voyant lumineux, mais à l'intérieur de l'éprouvette placée à l'intérieur de la machine ...
D'une seule longueur d'ADN non-identifiable au départ, sur quelques heures et cycles de réchauffement et refroidissement ... des milliards de copies sont créées.
Cela permet de travailler avec l'ADN maintenant présente en plus grande quantité, par d'autre méthodes pour identifier la séquence de l'ADN et de là, les gènes concernés.
Et si vous pensez que cela n'exite personne,
... vous avez tort. Voici des scientifiques en train de chanter leur appréciation profonde pour la PCR ("polymerase chain reaction") :
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